• [email protected]
  • Myslym Shyri, mbrapa Gjykatës së Rrethit Gjyqësor Tiranë
  • Mon - Fri: 7:30 am - 8:00 pm

Lorem ipsum dolor sit amet, consectet eiusmod tempor incididunt ut labore e rem ipsum dolor sit amet. sum dolor sit amet, consectet eiusmod.

Visiting Hours

Gallery Posts

Testet Prenatale

Testet Prenatale


Testimi prenatal, duke përfshirë analizat dhe testet diagnostike, mund të japin informacion të vlefshëm për shëndetin e foshnjës suaj. Ndërsa shumica e foshnjave lindin të shëndetshëm, është e rëndësishme të kuptoni mundësitë tuaja për të marrë detaje rreth shëndetit të foshnjës tuaj.
Llojet e testeve prenatale janë:
Testet Screening (Shqyrtim)
Testet Screening prenatal mund të identifikojnë nëse fëmija juaj ka pak a shumë gjasa të ketë defekte të caktuara të lindjes, shumë prej të cilave janë çrregullime gjenetike. Testet Screening shqyrtimit prenatal zakonisht ofrohen gjatë tremujorit të parë ose të dytë. Testet Screening nuk mund të bëjnë një diagnozë përfundimtare. Nëse rezultatet tregojnë një rrezik të shtuar për një çrregullim gjenetik, ofruesi juaj i kujdesit shëndetësor do të diskutojë opsionet tuaja për një test diagnostik për të konfirmuar diagnozën.
Testet diagnostike
Nëse një Test Screening tregon një problem të mundshëm – ose mosha, historia juaj familjare ose historia mjekësore ju vë në rrezik të shtuar për të pasur një fëmijë me një problem gjenetik, ju mund të konsideroni një test diagnostikues invaziv prenatal. Një test diagnostik është mënyra e vetme për të qenë i sigurt për një diagnozë.


Melior Med Laboratories ju vjen në ndihmë me teste nga më të zakonshme deri te ato më specifike për ndjekjen e shtatzanisë si:
• Numërimi i plotë i gjakut (CBC).
• TORCH (Toksoplazma IgG/IgM, Rubela IgG/IgM, Citomegalovirus IgG/IgM, Herpes simpleks IgG/IgM)
• Teste prenatale të trimestrit të parë
• Teste prenatale të trimestrit të dytë
• Hepatitet
• HIV
• NIPT (Testimi për aneuploiditë kromozomale më të zakonshme dhe të rënda, të tilla si sindroma Down (Trisomia 21), sindroma Edwards (Trisomia 18) dhe sindroma Patau (Trisomia 13) dhe testimi i deri në 2000 ndryshimeve gjenetike të lidhura me rreth 100 sëmundje me bazv gjenetike)